стереохимия - tradução para português
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стереохимия - tradução para português

  • аминокислоты]]

estereoquímica         
  • BINOL
  • 6,6'-dinitro-2,2'-difênico
  • Álcoois benzilicos
  • Estruturas α e β do colesterol
  • Configuração ''Sin'' e ''Anti''
  • Reação de Suzuki
  • BINAP
  • (M)-Biphenomycin A
  • Enantiomeros carvone
  • Cis-1,2-dicloroeteno
  • Isômeros cis e trans-decalina
  • representação simplificada de ''cis''-1,2-dimetilciclopentano e ''trans''-1,2-dimetilciclopentano
  • ''cis''-1,2-dimetilciclopentano e ''trans''-1,2-dimetilciclopentano
  • 424x424px
  • Conformação de ésteres
  • Esquema das possíveis conformações de acetais
  • Rota de derivatização
  • (P,M,M)-Diazonamide A
  • Regra de prioridade em ligações duplas e triplas.
  • Ordem de prioridade para os átomos.
  • Configuração ''E'' e ''Z''
  • Efeito anomérico
  • Exemplo de efeito estereoeletrônico reação E2/Sn2
  • Enamidas cíclicas
  • centre
  • catalise enzimática
  • Configuração Erythro e Threo 
  • Estabilização secundária de ésteres
  • Estado de transição
  • Estereoisomerismo em ciclopropanos
  • frameless
  • Ciclopropanos trissubstituídos e tetrassubstituídos
  • frameless
  • Ciclobutanos 1,2 e 1,3-dissubstituídos
  • Descritores pseudo-assimétricos do C(1) e C(3) em cis e trans-1,3-ciclobutanodiol
  • Ciclohexano 1,4-dissubstituído
  • Faces diastereotópicas em aldeídos e cetonas (esquema adaptado de COSTA et al, 2003, p.66).
  • Nomenclatura dos Atropoisômeros
  • Descritores L e D para projeção de Fisher
  • Ilustração da "tripla ligação" no éster
  • 313x313px
  • (P)-(-)-isoplagiochin C
  • (P)-(+)-Kotanin
  • (P)-Tellimagrandin
  • (P)-Mastigophorene A
  • Forma meso do ácido tartárico
  • Reação de Mosher
  • (M)-Murrastifoline-F
  • (P)-(-)-Pleichrome
  • Proquiralidade em aldeídos e cetonas (esquema adaptado de COSTA et al, 2003, p.65).
  • Sentido da rotação.
  • Derivatização a partir da formação de sal
  • Faces Re e Si
  • Reação de sintese assimétrica
  • thumb
  • 146x146px
  • Configuração ''cis'' e ''trans''
стереохимия
стереохимия      
estereoquímica (f)
estereoquímica         
  • BINOL
  • 6,6'-dinitro-2,2'-difênico
  • Álcoois benzilicos
  • Estruturas α e β do colesterol
  • Configuração ''Sin'' e ''Anti''
  • Reação de Suzuki
  • BINAP
  • (M)-Biphenomycin A
  • Enantiomeros carvone
  • Cis-1,2-dicloroeteno
  • Isômeros cis e trans-decalina
  • representação simplificada de ''cis''-1,2-dimetilciclopentano e ''trans''-1,2-dimetilciclopentano
  • ''cis''-1,2-dimetilciclopentano e ''trans''-1,2-dimetilciclopentano
  • 424x424px
  • Conformação de ésteres
  • Esquema das possíveis conformações de acetais
  • Rota de derivatização
  • (P,M,M)-Diazonamide A
  • Regra de prioridade em ligações duplas e triplas.
  • Ordem de prioridade para os átomos.
  • Configuração ''E'' e ''Z''
  • Efeito anomérico
  • Exemplo de efeito estereoeletrônico reação E2/Sn2
  • Enamidas cíclicas
  • centre
  • catalise enzimática
  • Configuração Erythro e Threo 
  • Estabilização secundária de ésteres
  • Estado de transição
  • Estereoisomerismo em ciclopropanos
  • frameless
  • Ciclopropanos trissubstituídos e tetrassubstituídos
  • frameless
  • Ciclobutanos 1,2 e 1,3-dissubstituídos
  • Descritores pseudo-assimétricos do C(1) e C(3) em cis e trans-1,3-ciclobutanodiol
  • Ciclohexano 1,4-dissubstituído
  • Faces diastereotópicas em aldeídos e cetonas (esquema adaptado de COSTA et al, 2003, p.66).
  • Nomenclatura dos Atropoisômeros
  • Descritores L e D para projeção de Fisher
  • Ilustração da "tripla ligação" no éster
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  • (P)-(-)-isoplagiochin C
  • (P)-(+)-Kotanin
  • (P)-Tellimagrandin
  • (P)-Mastigophorene A
  • Forma meso do ácido tartárico
  • Reação de Mosher
  • (M)-Murrastifoline-F
  • (P)-(-)-Pleichrome
  • Proquiralidade em aldeídos e cetonas (esquema adaptado de COSTA et al, 2003, p.65).
  • Sentido da rotação.
  • Derivatização a partir da formação de sal
  • Faces Re e Si
  • Reação de sintese assimétrica
  • thumb
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  • Configuração ''cis'' e ''trans''
{f}
- стереохимия

Definição

СТЕРЕОХИМИЯ
изучает пространственное строение молекул и влияние его на физические свойства (статическая стереохимия), а также на направление и скорость реакций (динамическая стереохимия).
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Wikipédia

Стереохимия

Стереохи́мия (от др.-греч. στερεός «твёрдый; пространственный»), структу́рная химия — раздел химии о пространственном строении молекул и влиянии его на химические свойства (статическая стереохимия) и на направление и скорость реакций (динамическая стереохимия).

https://ru.wikipedia.org/wiki/Стереохимия
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